Τι μεταδίδει το kourdistoportocali.com
Ο ξεχωριστός Εβραίος δικηγόρος Aaron Siri Διευθύνων Συνεργάτης της Siri & Glimstad, ο οποίος απεκάλυψε τον εφιαλτικό κόσμο των παρενεργειών του εμβολίου της Pfizer που η ίδια η εταιρία καταγράφει μέσα από τις καταγγελίες των εμβολιασθέντων, αποκαλύπτει το σιδηρούν παραπέτασμα της επιχείρησης συγκάλυψης των δεδομένων ασφαλείας της Pfizer.
Γράφει ο Aaron Siri, Διευθύνων Συνεργάτης της Siri & Glimstad
Τρεις προηγούμενες, πρόσφατες δημοσιεύσεις μου εξηγούν πώς ο FDA προσπαθεί να καθυστερήσει για 75+ χρόνια την πλήρη δημοσίευση των δεδομένων ασφάλειας της Pfizer πριν λάβει την αδειοδότηση για την επείγουσα χρήση των εμβολίων της. Ενώ έχουμε αυτή τη διαμάχη, υποβάλαμε αίτημα στο CDC, εκ μέρους της ICAN (νομικής εταιρείας), για τα δεδομένα ασφάλειας που αφορούν το διάστημα μετά την αδειοδότηση των εμβολίων κατά της Covid-19 και τα οποία περιλαμβάνονται στο σύστημα v-safe του CDC. Παρόλο που αυτά τα δεδομένα είναι διαθέσιμα σε μη ταυτοποιημένη μορφή (που σημαίνει ότι δεν περιλαμβάνουν προσωπικά στοιχεία υγείας), το CDC αρνήθηκε να παράσχει αυτά τα δεδομένα ισχυριζόμενο ότι -πράγματι- δεν έχουν ταυτοποιηθεί.
Έτσι, εκ μέρους της ICAN, καταθέσαμε ομοσπονδιακή αγωγή κατά του CDC και της μητρικής του οντότητας, του Υπουργείου Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ (HHS), να αναγκάσει το CDC να δημοσιεύσει αυτά τα δεδομένα στο κοινό. Κανονικά, το CDC δεν θα πρέπει να είχε κανένα πρόβλημα να το κάνει επειδή έχει ήδη διαθέσει αυτά τα δεδομένα σε μια ιδιωτική εταιρεία, την Oracle, σε μη ταυτοποιημένη μορφή. Είναι ενδεικτικό ότι η εταιρεία του Larry Ellison μπορεί να δει τα δεδομένα που πλήρωσαν οι Αμερικανοί φορολογούμενοι στο CDC, αλλά ο μέσος Αμερικανός και ανεξάρτητοι επιστήμονες δεν μπορούν!
Ποιο είναι το σύστημα v-safe μπορείτε να ρωτήσετε. Από τότε που κυκλοφόρησαν τα εμβόλια Covid-19, ο FDA και το CDC έχουν δηλώσει ότι το κύριο σύστημα παρακολούθησης της ασφάλειας, το VAERS, είναι αναξιόπιστο. Ως εκ τούτου, το CDC ανέπτυξε ένα νέο σύστημα παρακολούθησης ασφάλειας για τα εμβόλια COVID-19 που ονομάζεται v-safe. Το V-safe είναι μια εφαρμογή smartphone που επιτρέπει στους λήπτες εμβολίων να «ενημερώνουν το CDC για τυχόν παρενέργειες μετά τη λήψη του εμβολίου για την COVID-19». Ο σκοπός της εφαρμογής «είναι ο γρήγορος χαρακτηρισμός του προφίλ ασφάλειας των εμβολίων COVID-19 όταν χορηγούνται εκτός ενός περιβάλλοντος κλινικών δοκιμών». Με αυτό το νέο σύστημα, το CDC ισχυρίζεται ότι τα «εμβόλια χορηγούνται στο πλαίσιο της πιο εντατικής προσπάθειας παρακολούθησης της ασφάλειας των εμβολίων στην ιστορία των ΗΠΑ».
Όλα αυτά ακούγονται υπέροχα. Έγγραφο του CDC εξηγεί ότι τα δεδομένα που υποβάλλονται στο v-safe «συλλέγονται, διαχειρίζονται και αποθηκεύονται σε έναν ασφαλή διακομιστή από την Oracle», μια ιδιωτική εταιρεία τεχνολογίας υπολογιστών, και ότι η Oracle μπορεί να έχει πρόσβαση σε «συγκεντρωτικά αποπροσδιορισμένα δεδομένα αναφορών». Αυτό σημαίνει ότι τα δεδομένα που υποβάλλονται στο v-safe είναι ήδη διαθέσιμα σε μη ταυτοποιημένη μορφή και θα μπορούσαν να δημοσιοποιηθούν αμέσως.
Ωστόσο, αφού υποβάλαμε το αίτημα στο CDC, εκ μέρους της ICAN, για την παροχή των προσδιορισμένων δεδομένων v-safe, το CDC αναγνώρισε ότι «τα δεδομένα v-safe περιέχουν περίπου 119 εκατομμύρια ιατρικές καταχωρήσεις», αλλά αρνήθηκε να κοινοποιήσει αυτά τα δεδομένα από ισχυριζόμενος ότι οι «πληροφορίες στην εφαρμογή δεν αποπροσδιορίζονται». Το CDC προφανώς δεν είχε διαβάσει τη δική του τεκμηρίωση σχετικά με το v-safe. Έτσι, υποβάλαμε έφεση σε αυτήν την απόφαση και ένα άλλο αίτημα στο CDC που ζητάει ρητά μόνο τυχόν εξακριβωμένα δεδομένα v-safe. Δηλαδή, με τη μορφή που το CDC έκανε τα δεδομένα διαθέσιμα στην Oracle. Και εκεί συνέβη το απίστευτο, το CDC έκλεισε διοικητικά το θέμα δηλώνοντας ότι ήταν διπλότυπο του αρχικού αιτήματος.
Επιτρέψτε μου να το αναλύσω ξανά. Το πρώτο αίτημα απορρίφθηκε από το CDC, επειδή, ισχυρίστηκε, ότι αναζητούσε δεδομένα της εφαρμογής του με τα μη ταυτοποιημένα στοιχεία. Στη συνέχεια, όμως, το CDC αρνήθηκε και το δεύτερο αίτημα, το οποίο καταστούσε σαφές ότι αναζητά μόνο αποδεδειγμένα δεδομένα (στην εφαρμογή ή σε άλλη), υποστηρίζοντας ότι το δεύτερο αίτημα ήταν διπλότυπο του πρώτου αιτήματος! Αν αυτό ακούγεται γελοίο, είναι. Ο κόσμος πλέον θα πρέπει να είναι εξοργισμένος με τα παιχνίδια του CDC.
Παραθέτουμε την εισαγωγή της αγωγής που καταθέσαμε με το σύνδεσμο για ολόκληρη την καταγγελία στο τέλος. Όπως και με τα προαδειοδοτημένα δεδομένα της Pfizer, αν δυσκολεύεστε να πιστέψετε αυτό που διαβάζετε, οφείλεται στο γεγονός ότι είναι δυστοπικό για την κυβέρνηση να δίνει δισεκατομμύρια στις φαρμακευτικές εταιρείες, να επιβάλλει στους Αμερικανούς να πάρουν τα προϊόντα τους και να απαγορεύει στους Αμερικανούς να μηνύουν για βλάβες. Επίσης, αρνούνται να επιτρέψουν στους Αμερικανούς να δουν τα δεδομένα ασφάλειας πριν και μετά την αδειοδότηση για αυτά τα προϊόντα. Το δίδαγμα για άλλη μια φορά είναι ότι τα ατομικά δικαιώματα δεν πρέπει ποτέ να εξαρτώνται από μια ιατρική διαδικασία.
ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΗΝ ΑΓΩΓΗ ΚΑΤΑ CDC ΓΙΑ ΤΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΤΟΥ V-SAFE
1. Μεταξύ Δεκεμβρίου 2020 και Φεβρουαρίου 2021, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (“FDA”) εξέδωσε Άδειες Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για τρία εμβόλια COVID-19, ένα από τα οποία έλαβε στη συνέχεια έγκριση από τον FDA τον Αύγουστο του 2021. Ενώ η FDA ενέκρινε αυτά τα εμβόλια, τα Κέντρα για τον έλεγχο και την πρόληψη ασθενειών (“CDC”), μια υπηρεσία του Υπουργείου Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών (“HHS”), είναι επιφορτισμένη με την παρακολούθηση της ασφάλειας όλων των εμβολίων, συμπεριλαμβανομένων των εγκεκριμένων από την FDA εμβολίων COVID-19. Το CDC ισχυρίζεται ότι αυτά τα «εμβόλια κατά της COVID-19 χορηγούνται στο πλαίσιο της πιο εντατικής προσπάθειας παρακολούθησης της ασφάλειας των εμβολίων στην ιστορία των ΗΠΑ».
2. Η ομοσπονδιακή κυβέρνηση έχει δώσει εντολή σε εκατομμύρια Αμερικανούς να λαμβάνουν αυτά τα εμβόλια. Το HHS έχει επίσης δώσει στις φαρμακευτικές εταιρείες πλήρη ασυλία για πιθανές παρενέργειες που προκαλούνται από αυτά τα προϊόντα. Η εντολή σε εκατομμύρια Αμερικανούς να εγχέουν ένα προϊόν για το οποίο δεν μπορούν να θεωρήσουν υπεύθυνο τον κατασκευαστή εάν τους βλάψει απαιτεί πλήρη διαφάνεια, ειδικά όταν πρόκειται για την αποδέσμευση των δεδομένων που αποτελούν τη βάση της ασφάλειας του προϊόντος. Το αίτημα FOIA υπάρχει ακριβώς για να μπορεί ο αμερικανικός λαός να έχει πρόσβαση και, σε αυτήν την περίπτωση, να λαμβάνει τα δεδομένα που υποστηρίζουν τους ισχυρισμούς του CDC για εντατική παρακολούθηση της ασφάλειας.
3. Όσον αφορά τα δεδομένα προαδειοδότησης που υποβλήθηκαν από τις φαρμακευτικές εταιρείες, η FDA υποστηρίζει ότι, επειδή πρέπει να αποπροσδιορίσει αυτά τα δεδομένα, χρειάζεται τουλάχιστον 75 χρόνια για να παράγει τα συγκεκριμένα δεδομένα στο κοινό. Όσον αφορά τα δεδομένα μετά την αδειοδότηση, η FDA και το CDC ανέφεραν ότι το προηγούμενο πρωτεύον υπάρχον πρόγραμμα παρακολούθησης της ασφάλειας δεν ήταν σε θέση να προσδιορίσει την αιτιότητα και κατά τα άλλα ήταν αναξιόπιστο. Το CDC, ωστόσο, έχει αναπτύξει ένα νέο σύστημα παρακολούθησης ασφάλειας για τα εμβόλια COVID-19, το v-safe, και τα δεδομένα στο v-safe είναι ήδη διαθέσιμα σε προσδιορισμένη μορφή και θα μπορούσαν να γνωστοποιηθούν αμέσως στο κοινό.
4. Το V-safe είναι μια εφαρμογή smartphone που επιτρέπει στους παραλήπτες εμβολίων να «ενημερώνουν το CDC για τυχόν παρενέργειες μετά τη λήψη των εμβολίων για την COVID-19». Ο σκοπός της εφαρμογής «είναι ο γρήγορος χαρακτηρισμός του προφίλ ασφάλειας των εμβολίων COVID-19 όταν χορηγούνται εκτός ενός περιβάλλοντος κλινικών δοκιμών και ο εντοπισμός και η αξιολόγηση κλινικά σημαντικών ανεπιθύμητων συμβάντων και ζητημάτων ασφάλειας που ενδέχεται να επηρεάσουν πολιτικές ή ρυθμιστικές αποφάσεις».
5. Τα δεδομένα που υποβάλλονται στο v-safe «συλλέγονται, διαχειρίζονται και αποθηκεύονται σε έναν ασφαλή διακομιστή από την Oracle», μια ιδιωτική εταιρεία τεχνολογίας υπολογιστών. Αν και το CDC έχει «πρόσβαση στα εξατομικευμένα δεδομένα έρευνας», η Oracle μπορεί να έχει πρόσβαση μόνο σε «συγκεντρωτικά αποπροσδιορισμένα δεδομένα για αναφορά».
6. Ο ενάγων ζητά μέσω των άμεσων αιτημάτων FOIA προς το CDC να παράγει τα δημοσιεύσει τα προσδιορισμένα δεδομένα από το πρόγραμμα v-safe με την ίδια μορφή που μπορεί να έχει πρόσβαση η Oracle. Ο Ενάγων πιστεύει ότι για να διασφαλιστεί η διαφάνεια σχετικά με τον ισχυρισμό της κυβέρνησης ότι τα εμβόλια για τον COVID-19 είναι «ασφαλή και αποτελεσματικά», το κοινό θα πρέπει να έχει άμεση πρόσβαση σε όλα τα δεδομένα v-safe, σε αποπροσδιορισμένη μορφή, και επομένως, μόλις το CDC παράγει αυτά τα δεδομένα, ο Ενάγων σκοπεύει να τα καταστήσει διαθέσιμα στο κοινό. Παρά το γεγονός ότι τα αποδεδειγμένα δεδομένα υπάρχουν ήδη, βρίσκονται ήδη στα χέρια μιας ιδιωτικής εταιρείας και το CDC δεν έχει ποτέ αντιταχθεί στημ κοινοποίηση τους, το CDC δεν τα έχει παρουσιάσει μέχρι στιγμής στον Ενάγοντα ή στο αμερικανικό κοινό. Ως εκ τούτου, η ομοσπονδιακή κυβέρνηση όχι μόνο αποτυγχάνει να παράσχει τη διαφάνεια που απαιτείται για να κερδίσει την εμπιστοσύνη του αμερικανικού λαού σχετικά με αυτά τα εμβόλια, αλλά επίσης αποτυγχάνει να συμμορφωθεί με το FOIA.
7. Το Plaintiff Informed Consent Action Network (“Plaintiff”) είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός που υποστηρίζει την ενημερωμένη συγκατάθεση και την πλήρη διαφάνεια και διανέμει τις απαραίτητες πληροφορίες για το ίδιο σε σχέση με όλες τις ιατρικές παρεμβάσεις. Σκοπεύει να καταστήσει όλα τα δεδομένα v-safe άμεσα διαθέσιμα στο κοινό, έτσι ώστε ανεξάρτητοι επιστήμονες να μπορούν να αναλύσουν αμέσως αυτά τα δεδομένα. Πιστεύει ότι χρειαζόμαστε όλα τα στοιχεία διαθέσιμα, τόσο εντός όσο και εκτός της κυβέρνησης, για να αντιμετωπίσουμε σοβαρά και συνεχή ζητήματα με το πρόγραμμα εμβολίων, συμπεριλαμβανομένης της φθίνουσας ανοσίας, των ανεπιθύμητων αντιδράσεων κ.λπ. Ο αποκλεισμός ανεξάρτητων επιστημόνων από την αντιμετώπιση αυτών των ζητημάτων είναι επικίνδυνο, ανεύθυνο, ανήθικο και παράνομο γεγονός.
8. Για να αποκτήσει τα δεδομένα v-safe, ο Ενάγων υπέβαλε τρία αιτήματα στο CDC σύμφωνα με τον Νόμο περί Ελευθερίας Πληροφοριών (5 U.S.C. § 552, όπως τροποποιήθηκε) («FOIA») αναζητώντας πληροφορίες σχετικά με το v-safe.
Δεν υπάρχουν σχόλια :
Δημοσίευση σχολίου